ALZHEIMER AIDEZ MOI!

[mariedumas59]

Bonjour, j’ai mon grand-père qui est atteint de la maladie d’Alzheimer. Sa femme, donc ma grand-mère commence à être de plus en plus fatiguée et inquiète quant à l’évolution de la maladie. Il est aujourd’hui accompagné par des auxiliaires de vie pour les repas et la toilette. En revanche, le reste du temps seul ma grand-mère s’en occupe et ne s’accorde même plus de temps à elle. Existe-t-il des solutions ; je suis un peu perdue ?

[juliettemorin]

Bonjour ,
J'ai moi-même une amie dont la maman est atteinte de la maladie d'Alzheimer. Son père a fait, comme ta grand-mère, appel à des auxiliaires de vie; mais faute de moyens, ils ne peuvent pas se permettre une présence 24/24h, et ont opté pour le maintien à domicile pour que sa mère garde ses repères. L'association de maintien à domicile leur a proposé en complément des auxiliaires de vie un tout nouveau service (spécialement dédié aux personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer) leur permettant de bénéficier d'un temps de vigilance prolongé pour le même budget dépensé. Ce service est proposé par une société qui s'appelle Link Care Services. Ils en sont pour le moment très satisfaits. Si tu veux plus de renseignements, n'hésite pas...

[BONNEVF]

Bonsoir,
Si je comprend bien votre message , vous êtes inquiète pour votre grand-mère qui s’épuise au près de votre grand père malade . Elle ne « s’accorde plus de temps à elle ».

Est ce qu’elle se plaint de cette situation ? demande t elle de l’aide supplémentaire ?
Fait elle cela avec un sentiment de devoir ?
Est elle en danger ?

Ces questions et d’autres sont des préalables à toute intervention.
En voulant bien faire on peut aussi briser un équilibre qui est le leur
Si elle souhaite être aidée , il faut revoir le plan d’aide et proposer des heures de garde ,ou autre ( accueil temporaire , accueil de jour )
Par contre si elle ne veut pas la difficulté est plus importante et ce ne sont peut être pas les enfants et petits enfants les mieux placés pour tenter une intervention . Celle ci pouvant passer par son médecin traitant, une psychologue, une infirmière coordinatrice de réseau ou autre , ayant une certaine habitude de ces situations.
Bien cordialement

[cawette]

"Celle ci pouvant passer par son médecin traitant, une psychologue, une infirmière coordinatrice de réseau ou autre , ayant une certaine habitude de ces situations"
que d'aides possibles !!!!!
en concret je suis toute seule face à mon père et je n'ai AUCUNE aide
il rentre de 8 jours d'hospitalisation, complètement désorienté, à l'hopital ils lui donnaient "un calmant" pour le soir pour pas qu'il se promène la nuit
pour chez moi ils ne lui ont rien prescrit !!! j'appréhende la nuit ...
en une semaine il a énormément perdu en motricité, je ne parle pas de mémoire,il ne me reconnait plus ....
les "aides" pour Alzeimer ne sont que des effets d'annonces , la famille se débrouille seule, point
pour avoir des aises soignantes: des mois d'attente sur une liste, et en attendant je fais comment ?
je suis très mal car je ne sais pas comment ça va continuer

[Catelyne]

Bonsoir Cawette,

Ce petit post juste pour vous dire d'essayer de ne pas trop paniquer.
Facile à dire mais pas facile à faire surtout lorsque l'on est confrontée à une situation délicate .
En postant votre message vous avez rompu l'isolement dans lequel nous les "aidants" on a aussi une tendance à "s'enfermer" surtout lorsque l'on ne va pas bien.
Pouvez -vous préciser la région dans laquelle vous êtes et si un plan d'aide pour père a été mis en place ?
Cordialement
Catelyne

[cawette]

j'habite le nord de l'oise
mon père est inscrit sur une liste depuis 2 mois pour avoir l'aide d'une aide soignante mais il y a 7 ou 8 personnes avant lui
depuis aout 2008 j'ai fait appel a une aide soignante pour la douche et le repas du midi, je me suis débrouillée seule pour la trouver et heureusement puisque les organismes officiels sont incapables de répondre rapidement
j'ai commencé des démarches en septembre, j'ai vu une infirmière en novembre
il faut que je les recontacte car les besoins sont plus pressants mais ça veut dire de nouvelles démarches alors que j'ai très peu de temps puisque je travaille à 30 kms de chez moi, le temps de réponse ne sera pas immédiat et pour l'instant pas d'aide possible d'une aide soignante .... le serpent qui se mord la queue
j'ai vu l'AS de l'hopital avant que mon père ne sorte: la mutuelle devait me recontacter pour une aide ??? aucune nouvelle .... ça veut dire qui faut aussi que je gère ça .
du temps libre pour moi ? mon temps passe autour de mon père et des démarches . il n'a plus de carte vitale depuis aout : je me suis déplacée trois fois, j'ai appelé deux fois et ... j'attends ... et tout est comme ça ....
l'APA : nous n'avons rien parceque j'ai trouvé toute seule quelqu'un pour m'aider ....
des aides ? quelles aides? dans six mois il sera trop tard j'aurais pété les plombs
il serait temps que les "autorités" arrêtent de nous mentir!!!

[Catelyne]

Bonsoir Cawette,

Je comprends que vous ayez peur de "péter les plombs".
Ce n'est déjà pas évident d'accompagner nos proches lorsque l'on est aidé alors sans aide et en travaillant cela doit être effectivement très dur.
Je suppose que les listes d'attente dont vous parlez sont celles du CCAS.
Peut-être pourriez-vous recontacter prioritairement la mutuelle de votre père.
Cet organisme pourra peut-être vous dépanner assez rapidement.
Les services sociaux des caisses de retraites peuvent aussi quelquefois apporter des aides ( financières ou autres)
Ci dessous le lien avec l'Association France Alzheimer de l'Oise: elle a une permanence et une écoute téléphonique.
ttp://www.francealzheimer.org/pages/ass ... 19&asso=60
Bien Cordialement
Catelyne